Lucía Ugarriza, coordinadora del Grup de Treball Ibamfic de Malalties Minoritàries i Genètica Clínica, va participar a la II Jornada de l’Estratègia de Malalties Minoritàries de les Balears, celebrada els dies 23 i 24 de maig a l’Hospital Son Espases.
Categoria: Malalties Minoritàries i Genètica Clínica
“El papel del médico de familia en enfermedades minoritarias es esencial”
Entrevista a la Dra. Lucía Ugarriza, responsable del Grupo de Trabajo Ibamfic de Enfermedades Minoritarias y Genética Clínica y miembro del grupo nacional de la semFYC dedicado a este tipo de patologías.
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Donam visibilitat a la Displàsia Fibrosa
El Grup de Treball de Malalties Rares de la Ibamfic, de la mà amb l’Associación de Displasia Fibrosa, ADA.
Nace el Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras Ibamfic
Todos los médicos de familia tenemos entre nuestros pacientes alguna persona con Enfermedad Rara. El protocolo no tiene que ser una tarea ardua ni que sobrecargue la actividad, y es nuestra responsabilidad ofrecerle una atención adecuada.
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